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天生“爆炸头”,这是患上“蓬发综合征”?

发布时间:2022-10-25 08:34 | 文章来源 :网络 | 阅读量:15501 |

生活中,天生“爆炸头”的人很容易引起人们的注意。其实这可能是一种与基因有关的遗传病,医学上称之为浮肿综合征,形象地也叫“头发难梳综合征”。医生表示,一般来说,这类疾病对患者的健康影响不大,只是外表看起来与常人不同,部分患者的生活可能会因此受...

天生“爆炸头”,这是患上“蓬发综合征”?

生活中,天生“爆炸头”的人很容易引起人们的注意。其实这可能是一种与基因有关的遗传病,医学上称之为浮肿综合征,形象地也叫“头发难梳综合征”。医生表示,一般来说,这类疾病对患者的健康影响不大,只是外表看起来与常人不同,部分患者的生活可能会因此受到困扰。

女生不想上学是因为天生的“爆炸头”

近日,山东省菏泽市曹县一名上小学一年级的6岁女孩,因为天生头发多,留着“爆款”发型,被同学嘲笑,不愿上学。

这位母亲程女士告诉,她和她丈夫的头发都很正常,女孩的哥哥没有松散的头发,而在家里只有女孩的爷爷的头发稍微有些卷曲。女儿一岁多的时候,程女士担心她身体有问题,带她去医院检查。医生说,女孩的体检指标正常,蓬乱的头发可能是世代遗传的。

有网友称,女孩头发蓬乱,类似已故科学家阿尔伯特·爱因斯坦的发型,女孩可能患有罕见的“蓬松发综合征”。

对于“虚胖综合征”,程女士从未从医生口中听说过这个概念。北京积水潭医院毛发研究中心主任张凡告诉中新网记者。com了解到,从视频来看,女孩的头发具有典型的“蓬松发综合征”的外观特征,但需要进行基因检测才能做出诊断。

实际患者或高于确认记录

张凡介绍说,浮肿综合征是一种常染色体显性遗传病。从外观特征来看,头发干枯、卷曲、不易梳理。“蓬松头发综合征”通常出现在儿童早期。患者的头发不是向下生长,而是从头皮向多个方向生长。

发现有三个基因可能与该病密切相关:PADI3、TGM3和TCHH。这三个基因都与头发有关:PADI3被发现主要在毛囊中表达,产生的酶可以修饰毛干;TGM3是一种转谷氨酰胺酶,可以作用于毛发蛋白。TCHH在毛囊内根鞘中与PADI3共同作用。

据新华社电美国《华盛顿邮报》援引美国国立卫生研究院的信息称,蓬松头发综合征是一种罕见的头发基因突变疾病。通常在3个月至12岁之间症状明显,患者头发卷曲、干燥、颜色浅、无法梳理和听话。爱因斯坦被认为是浮肿综合症患者。目前美国只有100例这样的病例。

张凡说,虽然有记录的确诊病例很少,但“虚胖综合征”一旦出现症状,就有可能遗传给下一代,因此实际患病人数可能会超过确诊人数。

适当的护理可以改善发质。

目前,程女士的女儿还不能确定自己有“浮肿综合征”,但她告诉Zhongxin.com,她的孩子在学校被头发问题困扰:“我女儿今年上高一,同学们都嘲笑她。当她回来的时候,她问我,‘妈妈,你为什么给我这样的头发?我不去上学了。"

有网友在评论区鼓励小女孩,称赞她独特的发型。甚至有网友分享了自己的类似经历。“我就是这种头发。从小被人嘲笑,我能理解她的感受。虽然大人也觉得好看,但我还是要理解孩子的感受,想办法帮他们解决问题。”

"一般来说,“浮肿综合症”不会影响你的健康."张凡说,因为人的神经和皮肤系统器官起源于同一胚层,所以头发疾病可能会与其他发育异常结合在一起。比如外胚层发育不良,患者不仅表现出毛发问题,还可能出现智力低下。她说,如果患者其他发育正常,可能只是单纯毛发角蛋白的异常。

她建议,如果有人在生活中受到这种困扰,可以对头发做基础护理,比如适当使用发膜和精油,以补充结构蛋白,改善发质。

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